Neprilysin Inhibition in HF

Neprilysin Inhibition — A Novel Therapy for Heart Failure

Mariell Jessup, M.D.

August 30, 2014DOI: 10.1056/NEJMe1409898

Article

References

The Food and Drug Administration (FDA) last approved a new oral drug (hydralazine–isosorbide dinitrate) for patients with heart failure and a reduced ejection fraction in 2005 — and this drug was recommended only for self-identified black patients who continued to have symptoms despite evidence-based treatment.1 The angiotensin-receptor blocker eplerenone was approved for the treatment of heart failure in 2003. (In 2012, the European Medicines Agency approved ivabradine, which has not received FDA approval.) Now, a novel drug, LCZ696, a dual inhibitor of angiotensin II receptor and neprilysin, may prove to be the first disruptive agent to the heart-failure treatment algorithm, which has remained essentially unchanged for a decade./.../

Novel Heart Failure Drug a Game-Changer

BARCELONA -- An investigational heart failure drug being developed by Novartis cut deaths from heart disease by 20% compared with standard therapy, researchers reported today at the European Society of Cardiology. Read more         ESC Hallway Buzz: PARADIGM-HF Reaction         August 31, 2014       BARCELONA -- Can one trial be enough to justify a change in heart failure treatment guidelines: Milton Packer, MD, Francois Schiele, MD, PhD, Patrick O'Gara, MD, and James Januzzi, MD, answer that question in these exclusive On the Scene videos.               Read More

O amigo A. Gruszynski me enviou a mesma informação de jornal Francês: 

Do "Le Temps" de hoje

Un médicamement Novartis réduirait de 20% le nombre de décès pour les personnes atteintes d’insuffisance cardiaque

Le groupe bâlois prévoit de déposer les demandes d’autorisation de mise sur le marché entre la fin 2014 et le début de 2015

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Avec une publication simultanée dans le New England Journal of Medicine, Novartis a annoncé samedi lors du congrès de la Société européenne de cardiologie que son médicament expérimental, le LCZ696, était supérieur à l’inhibiteur de l’ECA Enalapril dans l’étude de référence Paradigm-HF. Les patients avec insuffisance cardiaque et fraction d’éjection du ventricule gauche altérée (HF-REF) ayant reçu LCZ696 étaient plus susceptibles de survivre et moins susceptibles d’être hospitalisés pour une détérioration soudaine de leur insuffisance cardiaque que les patients ayant reçu de l’Enalapril.

«En démontrant une réduction très significative des décès cardiovasculaires tout en améliorant la qualité de vie, le nouveau médicament pour l’insuffisance cardiaque de Novartis, le LCZ696, représente une des plus importantes avancées cardiologiques de la dernière décennie» , affirme David Epstein, chef de la division pharmaceutiques de Novartis.

Le LCZ696, un comprimé à prendre deux fois par jour, réduirait la pression sur le coeur défaillant. Il renforcerait le système neurohormonal protecteur du coeur tout en supprimant simultanément le système néfaste. Les médicaments actuellement disponibles en cas de HF-REF ne font que bloquer les effets néfastes. Malgré les traitements existants, le taux de mortalité demeure très élevé, avec jusqu’à 50 % des patients mourant dans les 5 ans après le diagnostic d’insuffisance cardiaque.

Novartis prévoit de déposer les demandes d’autorisation de mise sur le marché auprès de la Food and Drug Administration aux Etats-Unis pour la fin 2014 et de l’Union européenne début 2015.